Dopo anni di silenzio, di sofferenza, di buio ecco finalmente che si intravede una luce in fondo al tunnel.
Il Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali ha promosso grazie all’impegno ed alle sollecitazioni dell’Azienda Ospedaliera S. Andrea di Roma, una campagna denominata
Grazie ad un trailer che verrà proiettato in tutte le sale cinematografiche della catena Warner Village, la parola endometriosi, verrà conosciuta da un vasto pubblico e si farà un’ampia informazione in concomitanza con la V° settimana europea della consapevolezza che si svolgerà in tutta Europa.
Dal 9 marzo (giornata nazionale dell’endometriosi) fino al 16 marzo, verrà proiettato un video cinematografico di 180 secondi in cui verrà analizzata la giornata di una studentessa affetta da endometriosi, inconsapevole della sua malattia.
Il video sarà proiettato nelle sale cinematografiche prima del film in programmazione, ma al di fuori dei consueti spazi pubblicitari. Il cortometraggio sarà proiettato per 7 giorni, 4 volte al giorno, nelle 172 sale del circuito Warner Village Cinemas, per un totale di 4.816 proiezioni.
Oltre al cinema sono state coinvolte anche le radio quali RTL 102.5 e Radio Italia solo musica italiana.
Per quanto concerne il piccolo schermo, sull’emittente musicale RTL TV sarà trasmesso il trailer di 180 secondi dal 9 al 15 marzo in concomitanza con le uscite nelle sale Warner.
Il filmato andrà in onda anche sulle emittenti satellitari Sky Vivo e Sky Show all’interno del programma “Amici”.
La presidente dell’A.P.E. Onlus Marisa Di Mizio, in qualità di rappresentante di una delle due più importanti associazioni nazionali di pazienti, è stata invitata a partecipare alla conferenza stampa per la presentazione della campagna informativa che si è tenuta a Roma il 25 febbraio.
Per l’A.P.E. Onlus, che dalla sua costituzione (marzo 2006), è stata costantemente a fianco delle istituzioni e degli specialisti, questo ha rappresentato un importante riconoscimento ed uno stimolo per proseguire nell’impegno preso verso tutte le donne affette da endometriosi.
Alla serata erano presenti gli attori, Francesca Perini/Sara e Diego D’Elia/Marco che hanno prestato il loro volto per raccontare la giornata di una studentessa, Sara, che si trova a dover fare i conti con forti dolori mestruali.
Hanno inoltre parteciapato alla serata glamour i Velvet, realizzatori della colonna sonora, il Dr De Salazar e tutto lo staff della Musacom-TheUk curatori della campagna di cineproduzione.
La presidente dell’A.P.E. Onlus (unica associazione presente all’evento)
Marisa Di Mizio con Francesca Perini/Sara

Come pazienti e come volontarie impegnate in prima linea nei confronti delle donne affette da endometriosi, siamo grate all’Azienda Ospedaliera S. Andrea al suo Direttore Dott. De Salazar ed al Prof. Moscarini che hanno voluto fortemente questa campagna, resa possibile grazie all’impegno e collaborazione del Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche sociali.

Grazie Elena, mi sono resa conto e nel frattempo ho sistemato! ![]()
Marisa
fantastico!!!!!
ciao marisa,io soffro di endometriosi dal 2002,mi hanno operata ma ci sono state delle conseguenze,ho cambiato ginecologo e dopo vari consulti sono andata al macedonio melloni,mi stanno “curando”non facendomi venire il ciclo e questa storia va avanti da 5 anni,mi hanno deluso,anch’io ho sofferto e soffro a causa dell’endometriosi,mi indichi qualcuno che mi possa aiutare?anche xkè puoi immagginare cosa vuol dire non avere il ciclo x tanti anni ed essere in menopausa precoce e avere altri problemi di salute,un abbraccio da Lory
Grazie x il film!Il regalo piu bello!Un Bacio a tutte voi!Tigre74
Annalisa, ciao e grazie per le belle parole!
A onor del vero, visto che l’onestà e la chiarezza sono i principi che contraddistinguono la nostra associazione,sia il film che la campagna informativa non sono opera nostra. Però abbiamo accolto con gioia l’iniziativa del Ministero e dell’Ospedale S. Andrea e ti garantisco che il video (di 3 minuti), è davvero bello!
Un caro saluto Marisa
Ciao Loredana, ho letto con attenzione la tua storia che assomiglia dolorosamente a molte altre storie. Ti posso indirizzare per avere consigli ed informazione oltre a sostegno e comprensione, nel nostro forum di discussione dove sono certa, verrai accolta affettuosamente da tutte le “apine”!
http://vb.apeonlus.info/
Un caro saluto Marisa
ho visto per caso il vostro sito, conosco il problema e ne ho pagate le conseguenze perchè
negli anni 90nessuno o pochi parlavano di endometriosi. potrei scrivere anch’io un libro, drammatico della mia esperienza, due laparoscopie cure ormonali dosi da cavallo, finita con due aborti e poi e poi mia cugina (da parte di padre) solita situazione ma ora lei è riuscita ad avere un bambino e sono contenta per lei. Mia madre da tre anni le hanno diagnosticato un tumore ovarico (unico ovaio) che le era rimasto, speriamo bene!!!!!
ciao, io anche dopo ripetuti pronto soccorsi per algie pelviche ed una laparoscopia, mi hanno diagnosticato l’endometrosi. sono cinque mesi che prendo la pillola in continuo, ma da quando nn ho piu il ciclo sono sempre stanca ed ho continui disturbi all’intestino. puo essee solo una coincidenza o puo succedere in amenorrea??
il bello è che due anni fa quando sono stata operata, il medico nnmi ha diagnosticato nulla. si parlava solo di sindrome aderenziale pelvica e corpo luteo emorragico. possibile che nn abbia visto i focolai della malattia? nn so che pensare. eppure tutti gli esami che ho fatto per vericarne la malattia erano negativi e solo perche con la pillola ho smesso di soffrire, mi hanno detto che sono malata. mi sembra tutto cosi assurdo. qualcuno puo aiutarmi?
Ciao, ho sentito parlare di un congresso a Roma a aprile per le donne affette da endometriosi al Gemelli…mi sapete dire di più?
Ciao Mirella, se guardi bene nella home page, c’è un bel banner che pubblicizza il Simposio di Roma oltre alla notizia nel nostro forum che trovi qui:
http://vb.apeonlus.info/showthread.php?t=8464
Saluti
Marisa
Io sto in Toscana mi chiamo Antonella,vi scrivo per sapere se potete consigliarmi un ginecologo al i fuori della mia regione,che se ne capisca qualcosa sulla menopausa precoce dovuta ha causa di cure ormonali. Grazie un bacio da Antonella.
Ciao Antonella, se ci raggiungi nel forum di discussione, http://vb.apeonlus.info/index.php, possiamo senz’altro esserti un pò più di aiuto e conforto. Ci sono tantissime donne della tua regione. Inoltre tieni d’occhio la home page del sito per un prossimo convegno che ci sarà proprio a Firenze! ![]()
Saluti Marisa
io o 34 anni nell 2005 o abutto una binba me angno lasciato placenta dentro una forte infeccione dal alora non o piu mesrtuazione o fatto 3 isteroscopia ma nessun resultato solo dei forte dolore e mancanza desiderio sessuale centra cual cosa grazie
Io sono in premenopausa,non posso piu’ avere bimbi perchè non produco piu’ ovociti.
anni fa hanno diagnosticato endometriosi grave ho avuto la prima laparoscopia era un disastro ma mi hanno messo a posto …. avvisandomi che la possibilita di avere un figlio era quasi nulla io pero lo desideravo tanto ….. poi dopo due anni un emmoragia interna e nuovamente laparoscp. chiusura di una tuba perche dannegiata … , cisti ovariche ecc…… dopo tutto questo ora posso dirvi che con una gravidanza anche sacrificata e ‘ nato un bel maschietto che e’ la mia vita … non perdere mai e poi mai la fiducia nei dott. ma sopratutto nella fede … meri
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Elena Mattioli said,
Febbraio 25, 2009 @ 10:04Ragazze Occhio Il cortometraggio è di 180” (secondi! non minuti!!) Cioè tre minuti. Se no sarebbero 3 ore.
Baci a tutte
Elena